Pilotierung einer Roboter-basierten Motivationsfoerderung zur adhaerenten Nutzung digitaler Nachsorge nach stationaerer Depressionstherapie

PRIMA-SD

Typ:
Projekt
Medizinische Fachrichtungen:
Psychiatrie und Psychotherapie
Projekt von:
01.07.2025
Projekt bis:
30.06.2027
Schlagwörter:
Compliance/ Adhärenz // Depression // mental Health // mobile Health // Versorgungsforschung
Versorgungsebene:
ambulante Versorgung // stationäre Versorgung Nachsorge
Zielsetzung:
Projektziel: Abschaetzung des Wirkpotentials einer Neuen Versorgungsform (NVF), in der soziale Roboter genutzt werden, um Patient:innen zur Teilnahme und adaerenten Nutzung einer digitalen Nachsorge nach stationaerer Depressionstherapie zu motivieren.

Beschreibung

Die NVF besteht aus (1) der strukturierteren Vorstellung des sozialen Roboters `Navel´ durch das Behandlungspersonal auf Station, (2) regelmäßigen, beziehungsaufbauenden Interaktionen der Patient*innen mit Navel während der stationären Behandlung, (3) einer am Ende des stationären Aufenthaltes mit Hilfe von Navel durchgeführten Vorstellung der Möglichkeit sich, mit einer von Navel begleiteten digitalen Nachsorge beim Übergang von der stationären Behandlung in das häusliche Umfeld und (bei Bedarf) der Aufnehmen einer ambulanten Nachbehandlung unterstützen zu lassen, und (4) Push-Bild- und Push-Video-Nachrichten von Navel in der Nachsorge-App, mit denen Patient:innen (die sich für die Teilnahme an der digitale Nachsorge entschieden haben) zu einer möglichst adhärente Nutzung der Nachsorge motiviert werden.

Abgeleitete Maßnahmen

Keine Angabe durch den Projektträger

Zusätzliche Maßnahmen

Keine Angabe durch den Projektträger

Informationsgewinnung und -übertragung

Keine Angabe durch den Projektträger

Informationsempfänger und -verarbeitung

Keine Angabe durch den Projektträger

Zielgruppe:

stationaer aufgrund von Depression behandelte Patient*innen

Einschlusskriterien

Erwachsene Personen, die sich aufgrund unipolarer, mittelschwerer oder schwerer Depressionen in stationaerer Behandlung befinden (F32/3.1-2).

Ausschlusskriterien

Akute Selbst- oder Fremdgefaehrdung, akute psychotische Symptome sowie unueberwindbare sprachliche oder neurokognitive Barrieren.

Teilnehmende Versicherte:

Geplante Anzahl: 192
Einzugsgebiet: Bundesweit

1. Kostenträger:

Innovationsfond

Teilnehmende Leistungserbringer:

Krankenhäuser

Weiterführende Informationen

Keine Angabe durch den Projektträger

Durchführung einer Evaluation:

Vorgesehen

Typ der Evaluation:

Compliance

Ziele der Evaluation:

In der vorgeschlagenen Pilotstudie sollen als zentrales Element der Machbarkeitsprüfung geklärt werden, ob PRIMA von Patient*innen und Behandler*innen im stationären Routinebetrieb hinreichend akzeptiert wird. Zum anderen soll das Wirkpotential hinsichtlich der Förderung der Aufnahme und der adhärenten Nutzung einer hochautomatisierten, evidenzbasierte Nachsorgemaßnahme nach stationärer Depressionstherapie exploriert werden.

Durchführende Organisation:

Institut für Medizininformatik, Biometrie und Epidemiologie (IMBE). Lehrstuhl für Biometrie und Epidemiologie, FAU Erlangen-Nürnberg

Art/Typ des Evaluationskonzeptes:

Design: Multizentrische, prospektive, 2-armige, 4-periodige, Cluster-randomisierte Cross-over-Pilotstudie.

Art des Evaluationsdesigns:

Interventionsbedingung: Angebot zur Teilnahme an digitaler Nachsorge mit systematischer Foerderung der Aufnahme- und Nutzungsmotivation durch einen sozialen Roboter (=PRIMA). Kontrollbedingung: Angebot zur Teilnahme an digitaler Nachsorge ohne systematische Foerderung der Aufnahme- und Nutzungsmotivation durch einen sozialen Roboter. Primaerer Endpunkt: Anteil der Patient*innen, die sich fuer die Teilnahme an der digitalen Nachsorge entscheiden. Weitere Endpunkte: Adhaerenz waehrend der digitalen Nachsorge, Akzeptanz von PRIMA bei Patient*innen, Akzeptanz von PRIMA beim Klinikpersonal.

Art der verwendeten Daten:

Selbstauskunft per Online-Frageboegen

Outcome

Primaerer Endpunkt: Anteil der Patient*innen, die sich fuer die Teilnahme an der digitalen Nachsorge entscheiden.

Intervention

Interventionsbedingung: Angebot zur Teilnahme an digitaler Nachsorge mit systematischer Foerderung der Aufnahme- und Nutzungsmotivation durch einen sozialen Roboter (=PRIMA).

Kontrollgruppe

Kontrollbedingung: Angebot zur Teilnahme an digitaler Nachsorge ohne systematische Foerderung der Aufnahme- und Nutzungsmotivation durch einen sozialen Roboter.

Patientenkollektiv

Erwachsene Personen, die sich aufgrund unipolarer, mittelschwerer oder schwerer Depressionen in stationaerer Behandlung befinden (F32/3.1-2).

Vorhandene Rechtsgrundlage

§ 140 a SGB V (Integrierte Versorgung)

Zusätzliche Rechtsgrundlage

§630a BGB

Genutzte Förderprogramme

Keine Angabe durch den Projektträger

Sozialer Roboter Navel Nachsorge-App von mentalis

Verwendete Standards:

Keine Angabe durch den Projektträger

Weitere verwendete Standards:

Keine Angabe durch den Projektträger

Verwandte Projekte:

Keine Angabe durch den Projektträger

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